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生产日期和保质期问题案例 进口食品生产日期 生产批号和生产日期管理规程 晚产也是虚假标注生产日期被处罚 宁夏食品药品监督管理局关于印发《宁夏预包装食品生产日期等标签项目内容标准管理规定》的通知 宁食药监规发〔〕6号料投入到交付出厂的整个生产制造过程中，实行严格按批次进行的科学管理，它贯穿于产品生产制造的全过程。 搞好批次管理，能确保产品从原材料进厂到出厂交付的每个环节，做到“五清六分批”。 五清指批次清、数量清、质量清、责任清、生产动态清；六分批指分批投料、分批加工、分批检验
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提供19 生产批号及有效期管理规程文档免费下载，摘要 1目的：建立一套规范性地对产品生产产品批号、生产日期的编制、使用、审查的管理程序，以便于追溯和审查产品的生产历史。2范围：适应于本公司所有品种生产产品批号、生产日期。3责任：生产部、质量部、生产车间相关责任人对实施本 提供生产批次、产品批号和生产日期管理规程文档免费下载，摘要 生产批次、产品批号和生产日期管理规程目的：为了划分产品生产批次、编制药品批号、确定生产日期，特制定该管理规程。范围：适用于划分产品生产批次；编制药品批号；确定生产日期。
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文件名称 生产批号的制定及产品效期管理制度 文件编号 修订者 审核者 批准者 修订日期 审核日期 批准日期 生效日期 版本 分发流水号 颁发部门 制作备份分发单位 产品效期的管理41 质量部应将各生产品种国家批准的有效期以书面形式通知各生产部，生产部以此目的： 目的： 生产批号管理办法 WHPK WI06 03 版 本 0 页码 1 OF 2 生效日期 年 8 月 1 日 规范公司原材料批号及生产批号的编制方法，增强生产批次管理和追溯管理。 2 适用范围： 适用范围： 适用于本公司购买的原材料及生产产品的批号编制及其管理。 3
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同一批原 料，同一个 生产 车 间，同一时间段生产 出来的药品属同一批号， 这个 东西 用处很多，例如药厂可以 根据 批号控制销售区域，防止窜货，医院可以通过批号管理药品，万一某一个批号的药品出现不良反应，可以通过批号追踪到物流链、生产厂家。批号管理制度 文件编号 版本 页次 程序： 1．批号：在规定限度内具有质量和特性的均一性，分装前经混合的溶液所生产的均质产 品为一批，以一组数字（或字母加数字）作为识别标记。 2．产品每生产一批都有指定的批号。
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提供生产批号管理规定文档免费下载，摘要 生产批号管理规定1目的针对钕铁硼制造的特殊性，为了有效控制产品质量，保证产品加工过程中具有可追溯性，特制定本规定。2适用范围适用于钕铁硼所有牌号加工过程的批号流转。31作业程序说明31批号命名方式311原材料批号原素符号 购买日MBA智库文档，专业的管理资源分享平台。分享管理资源，传递管理智慧。 英平药业 GMP文件 BZ/SMP/SC/ 生产批号、生产日期及有效期管理规程 文件名：生产批号、生产日期及有效期管理规程 编号： 制定人： 制定日期： 版次： 修订人： 修订日期： 印数： 审核人： 审核日期： 颁发部门： 批
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出口食品生产企业应当建立生产记录档案，如实记录食品生产过程的安全管理情况。 出口食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，依照本办法规定的要求对其出口食品进行检验，检验合格后方可报检。 上述记录应当真实，保存期限不得少于2年。 3 录入成品序列号时可追溯批号信息、外箱条码信息、生产的加工信息、所使用的原材料批次。 5实现生产进度的实时反馈 各作业单元产生使用了采集设备，作业人员对每工单、每工序进行扫描后，系统根据工艺路线实时显示各工单的完工进度，无需人工滞后录入生产完工信息。
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批次管理 Batch management 批次管理是指产品从原材料投入到交付出厂的整个生产制造过程中，实行严格按批次进行的科学管理，它贯穿于产品生产制造的全过程。搞好批次管理，能确保产品从原材料进厂到出厂交付的每个环节，做到“五清六分批”。五清指批次清、数量清、质量清、责任清、生产动态 药品生产质量管理规范（年修订）（卫生部令第79 号） 年01月17日 发布 第五节 批包装记录 必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产
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我们知道，像医药、食品之类的经营场所，需要明确标明商品的生产批号，以备进货和销售后提供质量保证，同时也能有据可查。那么商品管理软件如何实现不同生产批号和生产日期的货物销售呢？本文将从商品入库和商品销售两个方面进行分析说明。14/10/ 32 批号管理制度 批号管理制度 蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 1、无权下载附件会员可能原因：1“待验证用户组“，请点击注册邮箱里面收到的确认邮件即可； 2作者设定权限的，提高
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提供生产批号管理规程文档免费下载，摘要 生产批号管理规程一、目的：建立产品批号管理程序，以规范产品批号的编制原则、方法、给定程序和监督管理，确保每批产品都有特定的批号，并具有性，可对批产品的生产和销售历史进行追溯。二、范围：所有产品的批号管理三、责任人：生产 日期用2位阿拉伯数字标识，不足2位时，数前以0补位，如1日标示为01。64生产日期使用管理 641各车间在下达批包装指令时在指令中标明该产品批号及生产日期管理规程批产品的生产日期。642生产日期应该标注于药品标签相应位置。
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生产批次、产品批号和生产日期管理规程 精心整理 制订人 制订日期 年月日 审核人 审核日期 年月日 批准人 批准日期 年月日 执行日期 年月日 颁发部门 质量管理部 分发部门 生产部 目的：为了划分产品生产批次、编制药品批号、确定生产日期，特制定该管理规程。《医疗器械生产质量管理规范》是为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理而制定的。国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》进行了修订，修订后的《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）于年12月12日经国家食品药品监督管理
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生产 批次号编制：生产年份 生产月份 批生 产次 数。 生 产批 次号是用 于识别“批”的一组 数字或字母加数字。 一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。有效期是从生产日期（以生产批号为准）算起的。卫生部年颁布的《药品 提供生产批次、产品批号和生产日期管理规程文档免费下载，摘要 生产批次、产品批号和生产日期管理规程目的：为了划分产品生产批次、编制药品批号、确定生产日期，特制定该管理规程。范围：适用于划分产品生产批次；编制药品批号；确定生产日期。
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26/4/ 32 药品生产批次管理 一、批号的概念 药品的每一生产批次都要制定批号。根据批号，应能查明该批药品的生产时间及批记录 ，可追溯该批药品的生产历史。批号应明显标于批记 药品生产批次管理 蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者提供医疗器械批号管理规定文档免费下载，摘要 1目的明确批号制定方法，便于对产品生产过程和售后服务质量进行追溯。2范围适用于本公司所有供应商、原辅材料和成品。3职责31质量部负责确定批号制定方法并监督其执行过程。32采购部负责确定供应商代码和原辅材料批号。
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《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》要求，企业应当制定批号管理制度，对主要物料、中间品和成品按规定进行批号管理，并保存和提供可追溯的记录；同一试剂盒内各组分批号不同时应当尽量将生产日期接近的组分 03生产批号的管理制度 经管营销 专业资料 人阅读 267次下载 03生产批号的管理制度 经管营销 专业资料。安徽威尔曼制药有限公司生产 SMP 标题 修订人 修订日期 颁发 分发 目 生产批号的管理制度 审核人 审核日期 批准人 编号 SMP07 03 01 共3页 第1页 批准日期 质量管理部
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